Приведены результаты расчётов (в рамках методов статики решётки и статических флуктуационных волн) и анализа энергий деформационного взаимодействия в пáрах примесных атомов внедрения—внедрения (i—i), внедрения—замещения (i—s) и замещения—замещения (s—s) для твёрдых растворов ГЦК-(Fe,Ni)—C (а также изоморфных им) с учётом дискретного атомного строения кристаллической решётки. Для расчёта использованы численные значения параметра решётки, модулей упругости и/или параметров (Борна—Кармана) квазиупругой силы для кристаллической решётки растворителя, а также концентрационные коэффициенты расширения решётки твёрдого раствора из-за введения соответствующих примесных атомов. Установлено, что энергия деформационного взаимодействия является немонотонно убывающей («квазиосциллирующей») и анизотропной функцией дискретного межатомного радиуса-вектора, а само такое взаимодействие является сильным и дальнодействующим. Во всех твёрдых растворах на основе ГЦК-(Fe,Ni) в некоторых координационных сферах возможно деформационное притяжение. Деформационное взаимодействие примесных атомов в $\gamma$-Fe является более слабым, чем в $\alpha$-Ni, но в некоторых твёрдых растворах его энергии могут иметь тот же самый порядок. Проверка применимости модели межпримесного деформационного взаимодействия для Fe—C-аустенита посредством вычисления термодинамической активности C и характеристик ближнего порядка в распределении атомов C, определяемых с помощью мёссбауэровской спектроскопии, показала, что оно должно быть дополнено добавочным короткодействующим «электрохимическим» отталкиванием внутри первой координационной сферы. В любом случае деформационное взаимодействие должно быть принято во внимание для анализа строения и свойств твёрдых растворов внедрения (замещения) на основе ГЦК-(Fe,Ni).